สรุปเอกสาร

ข้อมูลสรุป
ตารางสรุปเอกสารจำแนกแบบแผนกและประเภท
ลำดับ แผนก ประเภทเอกสาร รวม
QM HA QP WI FM SD

รายการขอดำเนินการเอกสาร

ตัวกรองข้อมูล
วันที่ขอ เลขที่เอกสาร แผนก ประเภทคำขอ สาเหตุ REV วันที่มีผลบังคับใช้ สถานะ การจัดการ
ไม่มีคำขอดำเนินการ

ประวัติการดำเนินเอกสาร

ตัวกรองข้อมูลประวัติ
วันที่ เลขที่เอกสาร แผนก การดำเนินการ สาเหตุ REV วันที่มีผลบังคับใช้เดิม สถานะ ไฟล์เดิม การจัดการ
ไม่มีข้อมูล

ระบบจัดการ CAR/NCR/CCP/HACCP

Corrective Action Request (CAR)
เพิ่มรายการ CAR ใหม่
สถิติ CAR

0

รวมทั้งหมด

0

รอดำเนินการ
วันที่ออก CAR CAR No. ประเภท CAR หัวข้อปัญหา รายละเอียด ไฟล์แนบ แผนกที่ออก แผนกที่รับ ระยะเวลาแก้ไข ระดับความรุนแรง สถานะ การจัดการ
ไม่มีข้อมูล CAR
ทะเบียน CAR - ประวัติการดำเนินการแต่ละแผนก
ตัวกรองข้อมูลทะเบียน CAR

0

CAR ทั้งหมด

0

รอดำเนินการ

0

กำลังดำเนินการ

0

เสร็จสิ้น
รายการรออนุมัติขึ้นทะเบียน CAR
วันที่ออก CAR ประเภท CAR หัวข้อปัญหา รายละเอียด แผนกที่ออก แผนกที่รับ ระดับความรุนแรง การอนุมัติ
ไม่มีรายการรออนุมัติ
CAR No. วันที่ออก CAR User ประเภท CAR หัวข้อปัญหา รายละเอียด ไฟล์แนบ แผนกที่ออก แผนกที่รับ ระยะเวลาแก้ไข ระดับความรุนแรง สถานะ การจัดการ
ไม่มีข้อมูลทะเบียน CAR
Non-Conformance Report (NCR)
เพิ่มรายการ NCR ใหม่
สถิติ NCR

0

รวมทั้งหมด

0

เปิดอยู่
เลขที่ NCR ประเภท ผู้รายงาน แผนกที่เกี่ยวข้อง วันที่สร้าง สถานะ การจัดการ
ไม่มีข้อมูล NCR
Critical Control Point (CCP)
เพิ่มจุดควบคุมวิกฤต (CCP) ใหม่
สถิติ CCP

0

จุดควบคุมทั้งหมด
วันที่ แผนก รหัส CCP จุดควบคุม อันตรายที่ควบคุม ค่าวิกฤต วิธีการติดตาม ไฟล์แนบ ผู้รับผิดชอบ การจัดการ
ไม่มีข้อมูล CCP
HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point)
เพิ่มการวิเคราะห์ HACCP ใหม่
สถิติ HACCP

0

การวิเคราะห์ทั้งหมด

0

ความเสี่ยงสูง
User วันที่ แผนก รหัส HACCP ผลิตภัณฑ์ ขั้นตอนการผลิต อันตรายที่วิเคราะห์ ระดับความเสี่ยง มาตรการป้องกัน ไฟล์แนบ ผู้วิเคราะห์ การจัดการ
ไม่มีข้อมูล HACCP

การเปลี่ยนแปลง

หมายเหตุ: แสดงรายการการเปลี่ยนแปลงเอกสารทั้งหมดในระบบ
ตัวกรองข้อมูล

0

การเปลี่ยนแปลงทั้งหมด

0

เดือนนี้

0

สัปดาห์นี้

0

วันนี้
วันที่ เลขที่เอกสาร แผนก ประเภท การเปลี่ยนแปลง REV เดิม REV ใหม่ วันที่มีผลใช้งาน หมายเหตุ การจัดการ
ไม่มีข้อมูลการเปลี่ยนแปลง
แผนการตรวจติดตามภายใน
ระบบ ISO 22000 / ISO 9001 / GMP / HALAL
ผู้ถูกตรวจ (Auditee) ผู้ตรวจ / Auditor กำหนดการ Audit ติดตามผล สรุปผลการติดตาม การจัดการ
กำลังโหลดข้อมูล...